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연구

세계 최초 유전자 가위로 원하는 RNA ‘콕’ 집어 변형 성공​
조회수 : 8491 등록일 : 2025-06-10 작성자 : 홍보실

(왼쪽부터) 생명과학과 허원도 교수, 유지환 박사과정

< (왼쪽부터) 생명과학과 허원도 KAIST 석좌교수, 유지환 박사과정 >

RNA 유전자 가위는 코로나바이러스와 같은 바이러스의 RNA를 제거하여 감염을 억제하거나 질병 원인 유전자 발현을 조절할 수 있어, 부작용이 적은 차세대 유전자 치료제로 크게 주목받고 있다. 우리 연구진은 세포 내 존재하는 수많은 RNA(유전 정보를 전달하고 단백질을 만드는 데 중요한 역할을 하는 분자) 중에서 원하는 RNA만을 정확하게 찾아서 아세틸화(화학 변형)할 수 있는 기술을 세계 최초로 개발했고, 이는 RNA 기반 치료의 새 장을 열 수 있는 핵심 기술이 될 것으로 기대된다. 

우리 대학 생명과학과 허원도 석좌교수 연구팀이 최근 유전자 조절 및 RNA 기반 기술 분야에서 각광받는 RNA 유전자 가위 시스템(CRISPR-Cas13)을 이용해 우리 몸 안의 특정한 RNA에 아세틸화를 가할 수 있는 혁신적 기술을 개발했다고 10일 밝혔다. 

RNA는 ‘화학 변형(chemical modification)’이란 과정을 통해 그 특성과 기능이 변화할 수 있다. 화학 변형이란 RNA 염기 서열 자체의 변함없이 특정 화학 그룹이 추가됨으로써 RNA의 성질과 역할을 변화시키는 유전자 조절 과정이다. 그중 하나가 시티딘 아세틸화(N4-acetylcytidine)라는 화학 변형인데, 지금까지는 이 화학 변형이 세포 내에서 어떤 기능을 수행하는지 정확히 알려져 있지 않았다. 특히, 인간 세포의 mRNA(단백질을 만드는 RNA)에 이 변형이 실제로 있는지, 어떤 역할을 하는지 등에 대한 논란이 이어졌다. 

연구팀은 이러한 한계를 극복하기 위해 원하는 RNA만을 정밀하게 표적하는 유전자 가위인 Cas13에 RNA를 아세틸화시키는 NAT10의 고활성 변이체(eNAT10)를 결합한 ‘표적 RNA 아세틸화 시스템(dCas13-eNAT10)’을 개발했다. 즉, 원하는 RNA만 정확하게 골라서 아세틸화시키는 ‘표적 RNA 변형 기술’을 만든 것이다.

그림 1. NAT10 단백질 엔지니어링을 통한 고활성 변이체 eNAT10 개발 인간 세포 내에서 RNA 아세틸화를 수행하는 NAT10 단백질을 도메인과 구조에 기반해 엔지니어링해 야생형 효소에 비해 RNA 아세틸화 활성이 약 3배 증가한 eNAT10을 개발함

< 그림 1. NAT10 단백질 엔지니어링을 통한 고활성 변이체 eNAT10 개발 인간 세포 내에서 RNA 아세틸화를 수행하는 NAT10 단백질을 도메인과 구조에 기반해 엔지니어링해 야생형 효소에 비해 RNA 아세틸화 활성이 약 3배 증가한 eNAT10을 개발함 >

연구팀은 표적 RNA 아세틸화 시스템과 세포 내 특정 RNA를 찾아 안내하는 가이드 RNA에 의해 원하는 RNA에 아세틸화 화학 변형을 가할 수 있음을 증명했다. 이를 통해 아세틸화 화학 변형된 메신저 RNA (mRNA)에서 단백질 생산이 증가한다는 사실을 확인했다. 

또한, 연구팀은 개발한 시스템을 이용해 RNA 아세틸화가 RNA를 세포핵에서 세포질로 이동시킨다는 사실을 최초로 밝혀냈다. 이번 연구는 아세틸화 화학 변형이 세포 내 RNA ‘위치 이동’도 조절할 수 있다는 가능성을 보여주는 결과다. 

연구팀은 개발한 기술이 AAV(아데노-관련 바이러스)라는 유전자 치료에 널리 이용되는 운반체 바이러스를 통해 실험 쥐의 간에 전달하여 동물의 몸속에서도 정확히 RNA 아세틸화 조절이 가능할 수 있음을 입증했다. 이는 RNA를 화학 변형하는 기술이 생체 내 적용에 확장될 수 있음을 보여주는 최초의 사례다. 이는 RNA 기반 유전자 치료 기술로의 응용 가능성을 여는 성과로 평가받는다.

그림 2. dCas13-eNAT10 퓨전 단백질을 이용한 세포 내 다양한 RNA의 아세틸화 가이드 RNA를 통해 특정 RNA를 정밀하게 표적할 수 있는 CRISPR-Cas13 시스템을 이용, dCas13-eNAT10 퓨전 단백질을 제작해 세포 내 다양한 위치에서 여러 내인성 RNA를 특이적으로 아세틸화할 수 있음을 보임.

< 그림 2. dCas13-eNAT10 퓨전 단백질을 이용한 세포 내 다양한 RNA의 아세틸화 가이드 RNA를 통해 특정 RNA를 정밀하게 표적할 수 있는 CRISPR-Cas13 시스템을 이용, dCas13-eNAT10 퓨전 단백질을 제작해 세포 내 다양한 위치에서 여러 내인성 RNA를 특이적으로 아세틸화할 수 있음을 보임. >

RNA 유전자가위를 활용한 코로나 치료기술과 빛으로 RNA 유전자가위 활성화 기술을 개발하였던 허원도 교수는 “기존 RNA 화학 변형 연구는 특정성, 시간성, 공간성 조절이 어려웠지만, 이번 기술은 원하는 RNA에 선택적으로 아세틸화를 가할 수 있어 RNA 아세틸화의 기능을 정확하고 세밀하게 연구할 수 있는 길을 열였다”며, “이번에 개발한 RNA 화학 변형 기술은 향후 RNA 기반 치료제 및 생체 내 RNA 작동을 조절하는 도구로 폭넓게 활용될 수 있을 것”이라고 전했다.

그림 3. 표적 RNA 아세틸화 시스템의 생체 내 전달 유전자 치료에 많이 이용되는 AAV 벡터에 표적 RNA 아세틸화 시스템을 암호화하고, 성체 마우스의 정맥을 통해 전달해 간 조직에서 표적 RNA가 가이드 RNA에 따라 특이적으로 아세틸화됨을 보임.

< 그림 3. 표적 RNA 아세틸화 시스템의 생체 내 전달 유전자 치료에 많이 이용되는 AAV 벡터에 표적 RNA 아세틸화 시스템을 암호화하고, 성체 마우스의 정맥을 통해 전달해 간 조직에서 표적 RNA가 가이드 RNA에 따라 특이적으로 아세틸화됨을 보임. >

우리 대학 생명과학과 유지환 박사과정이 제1 저자로 수행한 이 연구는 국제 학술지 ‘네이처 케미컬 바이올로지 (Nature Chemical Biology)’에 2025년 6월 2일 자로 게재됐다.

(논문명: Programmable RNA acetylation with CRISPR-Cas13, Impact factor: 12.9, DOI: https://doi.org/10.1038/s41589-025-01922-3) 

한편, 이번 연구는 삼성미래기술육성재단과 한국연구재단 바이오·의료기술개발사업의 지원을 받아 수행됐다. 

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